Какво е CRISPR (криспър)
(New Scientist) статията не е датирана!
Коментар:
Оказва се че тази технология е открита още през 2012. Технология за редакторане на гени. Това дава възможност нашата ДНК да бъде редактирана, което може да ни преобрази до неузнаваемост. Днес хора, а утре – я крокодили, я неговорещи супермени-идиоти, я овце.
Това дава повод сериозно да се замислим над тези „ваксини“, които въвеждат в телата ни КРИСПЪР. Те работят по някаква програма, която само създателите им знаят. Обещават ни много и то хубави неща. Да, ама пътят към ада е постлан все с добри намерения.
CRISPR е технология, която може да се използва за редактиране на гени и като такава вероятно ще промени света.
Същността на CRISPR е проста: това е начин за намиране на специфична част от ДНК в клетката. След това следващата стъпка в редактирането на гена чрез CRISPR обикновено е да се промени тази част от ДНК. CRISPR обаче е адаптиран да прави и други неща, като включване или изключване на гени, без да променя тяхната последователност.
Имаше начини за редактиране на геномите на някои растения и животни, преди методът CRISPR да бъде представен през 2012 г., но отне години и струва стотици хиляди долари. CRISPR го направи евтин и лесен.
CRISPR вече се използва широко за научни изследвания и в недалечно бъдеще много от растенията и животните в нашите ферми, градини или домове може да са били променени с CRISPR. Всъщност някои хора вече ядат CRISPR-храна.
Технологията CRISPR също има потенциала да трансформира медицината, като ни позволява не само да лекуваме, но и да предотвратяваме много заболявания. Може дори да решим да я използваме, за да променим геномите на нашите деца. Опитът да се направи това в Китай е осъден като преждевременен и неетичен, но някои смятат, че това може да бъде от полза за децата в бъдеще.
CRISPR се използва и за всякакви други цели, от клетки за пръстови отпечатъци и регистриране на това, което се случва вътре в тях, до насочване на еволюцията и създаване на генни развития.
Ключът към CRISPR са многото видове протеини от типа “Cas”, открити в бактериите, където те помагат за защита срещу вируси. Протеинът Cas9 е най-широко използваният от учените. Този протеин може лесно да бъде програмиран да намира и да се свързва с почти всяка желана целева последователност, просто като му се даде парче РНК, за да го насочи в търсенето му.
Когато протеинът Cas9 се добави към клетката заедно с парче водеща РНК, протеинът Cas9 се свързва с водещата РНК и след това се движи по веригите на ДНК, докато намери и се свърже с 20-буквената последователност на ДНК, която съответства на част от водещата РНК последователност. Това е впечатляващо, като се има предвид, че ДНК, опакована във всяка от нашите клетки, има шест милиарда букви и е дълга два метра.
Какво се случва след това може да варира. Стандартният Cas9 протеин реже ДНК при целта. Когато разрезът се поправи (за което си има вградени механизми), се въвеждат мутации, които обикновено деактивират гена, намиращ се до разреза. Това е най-честата употреба на CRISPR. Нарича се редактиране на генома – или редактиране на гени – но обикновено резултатите не са толкова прецизни, колкото предполага този термин.
CRISPR може да се използва и за извършване на точни промени, като заместване на дефектни гени – истинско редактиране на генома, но това е далеч по-трудно.
Създадени са персонализирани Cas-протеини, които не режат ДНК-то или не я променят по никакъв начин, а просто включват или изключват гени: съответно CRISPRa и CRISPRi. И все пак други, наречени базови редактори, сменят една буква от ДНК-кода с друга.
И така, защо го наричаме CRISPR? Cas-протеините се използват от бактериите за унищожаване на вирусната ДНК. Те добавят битове вирусна ДНК към собствения си геном, за да водят Cas-протеините, а странните модели на тези части от ДНК са това, което дава името на CRISPR: клъстерирани редовно разпръснати кратки палиндромни повторения.
