Какво да направите след приемане на ваксината, поправено

Какво да направите след приемане на ваксината

Важно и за неваксинираните поради повсеместното разпространение на шиповия протеин

(Англ: Преди новините, The Tap Blog) 30.05.2021

Поправка в подзаглавието и текста на ‘Могат ли COVID-ваксините да „съхранят“ или да предадат инфекция?’: „съхранят“ е заменено с ‘пръскат’; ‘вирусно запазване’ сега е ‘вирусно пръскане’.

Ваксините COVID-19 могат да причинят увреждания по различни начини. Обезпокояващо е, че всички тези различни механизми на увреждане имат синергични (в съдействие с други фактори) ефекти, когато става въпрос за нарушаване на регулирането на вашата вродена и адаптивна имунна система и активирането на латентни вируси.

Най-лошите симптоми на COVID-19 се създават от шиповия протеин SARS-CoV-2, и това е нещото, което ваксините COVID, базирани на гени, инструктират тялото ви да произведе.

Докато естественият шипов протеин е лош, шиповият протеин, който тялото ви произвежда в отговор на ваксината, е още по-лош, тъй като синтетичната РНК е манипулирана по такъв начин, че да създаде много здрав и неестествен шипов протеин.

Шиповият протеин е токсичен сам по себе си и има способността да предизвиква васкуларни, сърдечни и неврологични увреждания.

Ваксината COVID-19 деактивира процеса на интерферон тип I, което обяснява защо ваксинираните пациенти съобщават за инфектиране с херпес и с херпес зостер след ваксинация за COVID-19.

В това интервю д-р Стефани Сенеф и д-р Джуди Миковиц, екип на мечтите от гледна точка на задълбочени прозрения в научните подробности, обясняват проблемите, които виждат с генно-базираните ваксини COVID-19. Има доста полезна техническа информация, която можете да използвате, за да защитите опозицията си срещу тези опасни ваксини.

Ако обаче не сте изучавали задълбочено молекулярната биология и генетика, би било разумно да гледате видеоклипа два или три пъти, тъй като след всеки преглед ще научите повече и ще разберете колко опасни са тези ваксини. Наскоро интервюирах Сенеф за отличния доклад, който тя публикува по тази тема. Това интервю беше включено във „Ваксините COVID могат да донесат лавина от неврологични заболявания“.

През май 2020 г. интервюирах Миковиц за възможността тези ваксини да причинят репродуктивна вреда и други здравословни проблеми. По това време Миковиц предупреди, че нивата на плодовитост могат да спаднат благодарение на протеина SARS-CoV-2, който създава антитела, които атакуват синцития, и наистина, сега започваме да виждаме това.

И все пак Американските центрове за контрол и превенция на заболяванията препоръчват бременните жени да получат тези ваксини, както и деца на възраст до 12 години, което е неправилно, като се имат предвид потенциалните рискове през целия живот и влошаването на плодовитостта.

Шиповият протеин е биооръжието

Както отбелязва Миковиц, сега знаем, че най-лошите симптоми на COVID-19 се създават от шиповия протеин на SARS-CoV-2, и това е нещото, което тези генно-базирани ваксини инструктират тялото ви да направи. Но това е далеч по-лошо, тъй като ваксините не карат тялото ви да произвежда същия шипов протеин като SARS-CoV-2, а такъв, който е генетично модифициран, което го прави далеч по-токсичен. Така че, не е чудно, че нещата се объркват.

„Инфекцията със SARS-CoV-2 никога не е била такава, каквато те казаха че е“, казва Миковиц. „Нямаше асимптоматична инфекция. Това е маймунски вирус, който излиза от маймунска клетъчна линия и в това е проблемът, но шиповият протеин е [причинява] очевидно болестта.

И така, току-що си инжектирахте обвивката на ХИВ …, обвивка на синцитиновия гамаретровирус, и свързващия домейн на „SARS S2“-рецептора. Това не е ваксина. Той е причинителят на болестта. Това е биооръжието. Така че сега вашите клетки произвеждат това биооръжие и вие ще премахнете вродения си имунитет, NK-клетките [естествените убийци] и дендритните клетки …

Ще объркате белите кръвни клетки, имунния отговор. Ще включите противовъзпалителния цитокинов подпис във всяка една клетка на тялото си. Това изчерпва способността на вашите NK-клетки да определят заразените клетки. Това е кошмарът, който предвидихме.“

Шиповият протеин, произведен в тялото ви, е изключително неестествен

В своя доклад „По-лошо от заболяване: Преглед на някои възможни нежелани последици от иРНК ваксините срещу COVID-19“, публикуван в International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research в сътрудничество с д-р Грег Най, Сенеф обяснява, че значителна част от проблема е, че докато естественият шипов протеин е лош, шиповият протеин, който тялото ви произвежда в отговор на ваксината, е още по-лош.

Причината за това е, защото синтетичната РНК е манипулирана по такъв начин, че да създаде много неестествен шипов протеин, в резултат на което той не се саморазрушава, след като се прикрепи към рецептора ACE2 (ейс две), както обикновено. Вместо това той остава отворен и прикрепен към ACE2-рецептора, като го деактивира и причинява множество проблеми, водещи до сърдечни, белодробни и имунни увреждания. Както беше обяснено от Сенеф:

„Те модифицираха РНК, за да я направят наистина здрава, така че ензимите да не могат да я разграждат … Обикновено ензимите, които са във вашата система, просто биха разградили тази РНК. РНК е много крехка, но те са я направили здрава, като вмъкват ПЕГ [полиетилен гликол], като добавят тази липидна мембрана и липидът се зарежда положително, което кара клетката да бъде много разстроена, когато това влезе в мембраната на клетката.

Но мисля, че може би най-обезпокоителното е, че те всъщност са модифицирали кода [RNA], така че да не произвежда нормална версия на протеина на шипа. Той произвежда версия, която има няколко пролина в себе си, един до друг на критичното място, където този шипов протеин обикновено се слива с клетката, която заразява.

Така че, шиповият протеин се свързва с ACE2-рецептора, след като е произведен от човешката клетка … но това е модифицираната версия на шиповия протеин. Той има тези два пролина, които го правят много твърд, така че да не може да се преобразува. Обикновено той би се свързвал с ACE2-рецептора и след това би се преоформил и би влязъл директно в мембраната като копие.

Поради този ре-дизайн, той не може да направи това, така че той седи там на АСЕ-рецептора, изложен … Това позволява на имунните клетки да произвеждат антитела, специфични за това място, където трябва да се слеят с клетката, сливания домейн. Той обърква домейна на сливане, поддържа протеина отворен и предотвратява влизането на протеина, което означава, че протеинът просто ще залепне там върху ACE2-рецептора, като го деактивира.

Когато деактивирате ACE2-рецепторите в сърцето, получавате сърдечна недостатъчност. Когато ги деактивирате в белите дробове, получавате белодробна хипертония. Когато го направите в мозъка, получавате инсулт. Много неприятни неща се случват, когато деактивирате ACE2-рецепторите …

Другото нещо, което са направили с РНК, е, че са оставили много допълнителни Gs (гуанин) и Cs (цитозин), което го прави много по-добър в производството на протеини. Това е увеличило печалбата от естествения вирус 1000 пъти, което прави РНК много по-склонна да произвежда протеин. Така че ще направи много повече протеини, отколкото бихте получили от естествен РНК-вирус.“

Реалността е експоненциално по-лоша от предсказаната

С добавената информация, предоставена от Сенеф, Миковиц сега вярва, че реалността относно тези ваксини може да бъде експоненциално по-лоша, отколкото тя първоначално прогнозира преди година. Липидните наночастици не само представляват сериозна опасност, както видяхме при Гардасил и някои от по-новите ваксини срещу хепатит В, но сега имаме и добавената емисия на неестествена иРНК, направена по-здрава, за да се избегне нейното естествено разпадане.

Както беше обяснено от Миковиц, свободната РНК действа като сигнал за опасност във вашето тяло, така че сега вашата система е на червен сигнал, по време на оставането на РНК като жизнеспособна. Сега, чрез манипулирането на РНК-кода, който да бъде обогатен с G и C, и конфигуриран така, сякаш това е човешка РНК-молекула, готова да произвежда протеин чрез добавяне на „поли-А“ опашка, последователността на РНК на шиповия протеин във ваксината изглежда така, сякаш е частично бактериална, частично човешка и частично вирусна едновременно.

„Използваме поли-(I:C) [рецептор 3 агонист, жертво-подобен], за да сигнализираме на клетката да включи интерферонния път от тип I, обяснява Миковиц, „и тъй като това е неестествена синтетична обвивка, не виждате поли-(I:C) и вие не [активирате] пътя на интерферон от тип I.

Вие сте заобиколили плазмоцитоидната дендритна клетка, която в комбинация с IL-10, разговаря с регулаторните В-клетки, решава кои подкласове антитела да изведе. И така, вие сте заобиколили комуникацията между вродения и адаптивния имунен отговор. Сега ви липсва сигнализирането на ендоканабиноидните рецептори …

Голяма част от работата на д-р [Франсис] Русцети и моята работа през последните 30 години беше да покажа, че не се нуждаете от заразен предаваем вирус – просто парченцата и частите от тези вируси са по-лоши, защото те също включват сигналите за опасност. Те действат като сигнали за опасност и молекулярни шаблони, свързани с патогени.

Така че, той синергично оставя този възпалителен цитокинов подпис включен, който завихря вродения ви имунен отговор извън-контролно. Той просто не може да се справи с миелопоезата [производството на клетки в костния мозък]. Следователно виждате изкривяване от мезенхимната стволова клетка към TGF-бета-регулирани хематопоетични стволови клетки.

Това означава, че можете да видите нарушения на кървенето от двата края. Не можете да докарате достатъчно пожарникарски камиони до огъня. Вашият вроден имунен отговор не може да стигне дотам и тогава току-що получихте пълна катастрофа на влака на вашата имунна система.“

Относно коментара на Миковиц, че частиците и частите на вируса всъщност са по-лоши от целия вирус, точно това имаме при ваксините COVID. В интервюто със Сенеф от миналата седмица тя обясни как производственият процес оставя фрагментирана генетично модифицирана РНК във ваксината. Те не са филтрирани и се предполага, че са безвредни, но както заявява Миковиц, това не е така. Това е напълно пропуснато като една от причините тази ваксина да е толкова опасна.

Латентните вируси могат да се активират, ако получите ваксината COVID

Както отбелязва Сенеф, констатациите на нея и Миковиц се свързват добре, за да обяснят много от проблемите, които сега виждаме от тези генни терапии. Например ваксинираните пациенти съобщават за инфекция с херпес и херпес зостер след ваксинация срещу COVID-19, което бихте очаквали, ако пътят ви на интерферон тип I е деактивиран.

„По принцип имате тези латентни вируси, които изобщо не ви притесняват, докато имунната ви система не се разсейва напълно от това лудо нещо, което се случва в далака с цялата тази пратена РНК и всички тези протеини с шипове“, казва Сенеф.

„Имунните клетки са разсеяни от другата си работа да поддържат тези вируси под контрол. И така, получавате тези други ефекти, а има няколко. Има например парализа на Бел (лицева парализа). Има над 1200 случая на парализа на Бел, съобщени след ваксината в системата за докладване на нежелани събития на ваксината (VAERS).

И когато погледнете изследването на причините за това, те наистина посочват вируса на херпес и варицела като източник на парализата на Бел. Интерферонната система тип I е това, от което се нуждаете, за да държите тези момчета под контрол, така че тези вируси се активират и те причиняват симптоми.

Това всъщност е много лош знак. Ако бременна жена има обостряне на херпес по време на бременност, тя има двойно повишен риск от раждане на син аутист.

Също така, в проучване върху 200 пациенти с Паркинсон, в сравнение с 200 контроли, съобразени с възрастта и пола, шест от тези пациенти с Паркинсон са имали поне един епизод от парализа на Бел в миналото, докато нито един от контролите не е имал. Така че, струва ми се, че парализата на Бел е показател за бъдещ риск от болестта на Паркинсон.“

За да обобщим, изглежда, че бременните жени, които получават ваксината COVID-19, са изложени на повишен риск не само за спонтанен аборт, но и за бъдещо безплодие и раждане на дете с аутизъм. Така че, моля, бъдете внимателни там и разпространете вестта.

Най-добрият начин за лечение на всяка болест е да я предотвратите. Тези ваксини просто не намаляват COVID-19, а радикално намаляват здравето на тези, които го получават, особено бременните жени, които CDC само преди месец насърчи да се ваксинират без нито една доказателство за безопасност.

Значението на интерферон тип I

Миковиц е направила много изследвания върху интерферона през последните 40 години. Вроденият имунен интерферон съставлява цялата ви отбранителна линия. Хората с ХИВ / СПИН имат нерегулиран тип I интерферон, който позволява на паразитите да се укрепят стабилно. Интересното е, че антипаразитните лекарства като хидроксихлорохин и ивермектин са показали, че са ефективни срещу COVID-19, както профилактично, така и при лечение.

Ваксините COVID-19 могат да причинят вреди по различни начини. Обезпокояващо е, че всички тези различни механизми на увреждане имат синергични ефекти, когато става въпрос за нарушаване на регулирането на вашата вродена и адаптивна имунна система и активиране на латентни вируси.

Миковиц цитира изследователска статия, озаглавена „Война и мир между микробите“, която подробно описва как HIV-1 взаимодейства с коинфекциозни вируси, като по този начин ускорява заболяването. По-специално херпесните вируси са замесени като причина за СПИН. Човешкият херпесвирус 6 (HHVS-6) също е замесен в миалгичния енцефаломиелит или синдромът на хроничната умора (ME-CFS).

Накратко, тези заболявания, СПИН и ME-CFS, не се появяват, докато вирусите от различни семейства не се партнират и ретровирусите разрушат пътя на интерферон тип 1.

Накратко, ваксините COVID-19 могат да причинят вреди по редица различни начини. Обезпокояващо е, че всички тези различни механизми на увреждане имат синергични ефекти, когато става въпрос за нарушаване на регулирането на вашата вродена и адаптивна имунна система и активиране на латентни вируси. „Това е просто експлозия на кошмар, който осакатява всяка област от имунния ви отговор“, казва Миковиц.

SARS-CoV-2 Шипов Протеин, проектиран с ХИВ

Според Миковиц има доказателства, показващи, че протеинът SARS-CoV-2 с шипове е проектиран чрез интегриране на HIV и XMRV протеини. XMRV означава съкратен вирус на ксенотропна миша левкемия, човешки ретровирус, който е много подобен на ендогенните ретровируси, открити и при други бозайници.

XMRV е свързан с ME-CFS. ХИВ, който може да причини СПИН, е друг човешки ретровирус (въпреки че, както беше споменато по-рано, ХИВ изглежда не предизвиква СПИН сам по себе си. Той се нуждае от коинфекция.)

„Нашият ендогенен гамаретровирус се нарича човешки ендогенен ретровирус-W (HERV-W). HERVW е чак в генезиса в нашия оригинален ендогенен геном. Това е гамаретровирус, който изразява само обвивката, защото при ретровирусите само обвивката е достатъчна, за да причини болестта. Този обвивков протеин се нарича синцитин. Те [сега] го наричат ​​„шипов протеин“, само за да ни заблудят всички“, казва Миковиц.

Според Миковиц вирусът SARS-CoV-2 е създаден чрез въвеждане на мутация в един молекулярен клон. Известно е, че „Vero E6“-тъканите на маймуни са заразени със SIV и други гамаретровируси, а вирусът SARS-CoV-2 има маркери, предполагащи, че е отглеждан в клетъчната линия „Vero E6“, казва тя.

„Значи синцитинът е гамаретровирусът; той реагира кръстосано с гамаретровирусите на мишката и маймуната. Маймуните, мишките имат синцитин. Ендогенните вируси се експресират, особено по време на хормонални цикли. Когато се изразява на грешното място, като в мозъка или гръбначния мозък, отдавна е свързано с възпалителното заболяване и разрушаването на миелиновия лист при множествена склероза (МС).

Така че, синцитинът, изразен на грешното място, ви дава паралитични заболявания. Знаем, че Паркинсон е свързан с отговорите на интерферон тип I. Сега започваме да разбираме, че през цялото време има ниско ниво на експресия на нашия ендогенен виром и че в нашата вродена имунна реакция той се опитва да оформи и възпита нашите пътища от интерферон тип I …

Последният и най-големият проблем са тези екзозоми, защото екзозомите на тялото ви са като реакцията на вашите клетки да експресират неговите регулаторни РНК, малки инхибиторни РНК, дълговерижна некодираща РНК – която Ричи Шумейкър отдавна свързва с хроничен лайм и ME / CFS – и пътя на TGF-бета I.

TGF-бета I, това е главният превключвател за включване на кой тип I интерферон, който [е необходим] за миелопоезата. Но тези екзозоми опаковат не само РНК=то, която правите, но сега сте дерегулирали метилирането, така че сте събудили своя ендогенен виром и тогава синцитинът ще се експресира.“

Как иРНК може да промени вашата ДНК

В своя доклад Сенеф също описва как иРНК всъщност може да промени вашата ДНК, като по същество интегрира инструкциите за създаване на шипови протеини във вашия геном. Обикновено тРНК не може да бъде интегрирана директно във вашите гени, защото се нуждаете от обратна транскриптаза.

Обратната транскриптаза превръща РНК обратно в ДНК (обратна транскрипция). Има обаче голямо разнообразие от системи за обратна транскриптаза, които вече са вградени в нашата ДНК, което прави това възможно. Това е област, която Миковиц е изучавал от десетилетия, така че, коментирайки констатациите на Сенеф, тя казва:

„Когато активирате латентни и дефектни вируси, включвате обратна транскриптаза; включвате вирома. Но имате нужда и от интегразен ген. Е, как се заглушават ретровирусите? [Чрез] метилиране на ДНК. [Когато] хвърлите в много региони, богати на GC – имате онази синтетична вирусна частица [т.е. индуцираната от ваксината РНК на шиповия протеин] – сега събудихте вашите херпесни вируси.

[Латентните вируси] се заглушават [чрез] метилиране на ДНК, но тъй като нашата почва е изчерпана от минерали, имаме хора с дефекти на метилиране. Ето защо казах, че първите хора, които ще умрат, са хора с възпалителни заболявания и рак.“

SARS-CoV-2-шипов протеин може да е прион

В статията си Сенеф също обсъжда доказателства, които предполагат, че протеинът на SARS-CoV-2 може да е прион, което е поредната наистина лоша новина. „Това е абсолютно ужасяващо за мен“, казва тя и добавя:

„Сега си мисля, че това може да е най-лошият аспект на тези иРНК-ваксини, защото те произвеждат този необичаен шипов протеин, който не иска да влиза в мембраната. Известно е, че прионните протеини са мембранни протеини. Те са алфа-спирали в мембраната и след това се разпадат, превръщайки се в бета-листове в цитоплазмата и това е, което води до проблема с приона.

Те образуват кристал, който привлича други протеини и прави тази голяма бъркотия и изгражда фибрили и плаката на Алцхаймер. Основният прионен протеин е PrP, който е в болестта на Кройцфелд-Якоб, човешката форма на болестта на лудите крави. Това е нещо като инфекция с протеинов източник. Това е доста диво, защото няма замесена ДНК, нито РНК, а само протеин.

Работата е там, че когато сте произвели версия на иРНК, която знае как да изхвърля тонове прионов протеин, прионовите протеини стават проблематични, когато има твърде много от тях и концентрацията им е твърде висока в цитоплазмата.

А шиповите протеини, които тези мРНК-ваксини произвеждат … не могат да влязат в мембраната, което според мен ще я насърчи да се превърне в проблемен прионов протеин. След това, когато имате възпаление, той регулира алфа-синуклеин [невронен протеин, който регулира синаптичния трафик и освобождаването на невротрансмитерите].

И така, ще получите алфа-синуклеин, изтеглен в неправилно сгънати протеини с шипове, превръщайки се в бъркотия в дендритните клетки в зародишните центрове в далака. И те ще опаковат цялата тази гадост в екзозоми и ще ги освободят. След това те ще пътуват по блуждаещия нерв до мозъчния ствол и ще причинят неща като болестта на Паркинсон.

Така че, мисля, че това е пълна настройка за болестта на Паркинсон. Това, което може да се случи е, че тъй като са получили тази ваксина, те получават болестта на Паркинсон пет години по-рано, отколкото биха я получили иначе. Ще изкара напред датата, на която някой, който има склонност към Паркинсон, ще го получи.

И вероятно ще накара хората да получат Паркинсон, които никога не биха го получили – особено ако продължават да получават ваксината всяка година. Всяка година правите бустер, доближавате датата, към която ще приближите Паркинсона все по-близо.“

Са ли вирусните векторни ваксини по-добри или по-лоши?

Две от четирите ваксини срещу COVID-19 на пазара в Европа и САЩ, AstraZeneca и Johnson & Johnson, използват вирусни вектори и ДНК, вместо да използват покрити с нанолипиди иРНК. За съжаление, макар и потенциално малко по-малко опасни от версиите на иРНК на Moderna и Pfizer, те все още могат да причинят значителни проблеми чрез собствени механизми. Както обясни Миковиц:

„Както споменахме, това е аденовирусен вектор, експресиращ протеина. И така, HIV, обвивката на XMRV, синцитинът, обвивката на HERV-W и ACE2 вече се изразяват във вектора.

По отношение на РНК-компонента е по-малко опасно, защото няма да видите голяма част от механизмите, за които говорихме. Но тези ваксини, произвеждащи аденовирусни векторни протеини, се отглеждат в прекъсната клетъчна линия на феталната тъкан, така че сега имате човешки синцитин [там]. Имате 8% от човешкия геном на друг човек.

Така че, отново, разглеждайки комуникацията, която трябва да регулира отговора ви на интерферон тип I, ще ви даде автоимунитет. При имунокомпрометирани хора това ще продължи да се изразява и това ще ви даде жива инфекция, а вие вече имате своите пожарникарски камиони, борещи се с друга [инфекция]. Не можете да водите война на три фронта.

Казвам: „Трябва ви само една инжекция, защото е най-токсична.“ В този смисъл е най-токсична. Имаме много механизми за разграждане на РНК и можем да възстановим механизмите за метилиране. Това е кошмар, но вярвам, че имунната ни система може да го разруши [иРНК на синтетичната ваксина].“

Могат ли COVID-ваксините да „пръскат“ или да предадат инфекция?

Тревожно е, че изглежда, че ваксините COVID-19 също могат да създадат проблеми за тези, които решат да не правят инжекции, но прекарват време в непосредствена близост до хора, които са го направили. Въпреки че това не може да бъде вирусно пръскане (*), тъй като никоя от ваксините не използва жив или дори атенюиран (обезсилен) вирус, изглежда има някакво предаване на шиповия протеин.

Докато шиповият протеин не може да се репликира или размножава като вирус, той е токсичен сам по себе си. В своята статия Сенеф разказва подробно как шиповият протеин действа като метаболитна отрова, способна да предизвика патологични увреждания, водещи до увреждане на белите дробове и сърдечни и мозъчни заболявания:

„В поредица от статии Юичиро Сузуки в сътрудничество с други автори представи силен аргумент, че шиповият протеин сам по себе си може да предизвика сигнален отговор във васкулатурата с потенциално широко разпространени последици.

Тези автори отбелязват, че при тежки случаи на COVID-19, SARS-CoV-2 причинява значителни морфологични промени в белодробната васкулатура … Освен това те показват, че излагането на култивирани гладки мускулни клетки на човешка белодробна артерия на протеина SARS-CoV-2 Субединицата S1 беше достатъчна за насърчаване на клетъчната сигнализация без останалите вирусни компоненти.

Последващи документи показват, че субединицата на протеиновия протеин S1 потиска ACE2, причинявайки състояние, наподобяващо белодробна артериална хипертония (PAH), тежко белодробно заболяване с много висока смъртност …

Сузуки и др. (2021) продължи да демонстрира експериментално, че S1-компонентът на вируса SARS-CoV-2 при ниска концентрация … активира сигналния път MEK / ERK / MAPK за насърчаване на растежа на клетките. Те спекулираха, че тези ефекти няма да бъдат ограничени до белодробната васкулатура.

Сигналната каскада, задействана в сърдечната васкулатура, би причинила коронарна артериална болест, а активирането в мозъка може да доведе до инсулт. Системната хипертония също ще бъде предсказана. Те предположиха, че тази способност на шиповия протеин да стимулира белодробната артериална хипертония може да предразположи пациентите, които се възстановяват от SARS-CoV-2, да развият по-късно дяснокамерна сърдечна недостатъчност.

Освен това те предположиха, че подобен ефект може да се случи в отговор на иРНК-ваксините и предупредиха за потенциални дългосрочни последици както за децата, така и за възрастните, които са получили ваксини COVID-19 на базата на шиповия протеин.

Интересно изследване на Lei и др. (2021) установяват, че псевдовирусът – сфери, украсени с SARS-CoV-2 S1-протеин, но липсваща всякаква вирусна ДНК в сърцевината си – причинява възпаление и увреждане както на артериите, така и на белите дробове на мишки, изложени интратрахеално.

След това те изложиха здрави човешки ендотелни клетки на същите псевдовирусни частици. Свързването на тези частици с ендотелните ACE2 рецептори доведе до митохондриално увреждане и фрагментация в тези ендотелни клетки, което доведе до характерните патологични промени в свързаната тъкан.

Това проучване ясно посочва, че само шиповият протеин, несвързан с останалата част от вирусния геном, е достатъчен, за да причини ендотелни увреждания, свързани с COVID-19. Последиците за ваксините, предназначени да накарат клетките да произвеждат протеина с шипове, са ясни и са очевидна причина за безпокойство.“

Както беше обяснено от Миковиц, предаването, което изглежда се случва от ваксинирани индивиди към неваксинирани, е предаването на екзозоми, основно шиповия протеин. Проблемът е, че тези екзозоми изглеждат като вирус за вашата имунна система и „Ако тази синтетична наночастица е вирусоподобна частица и те буквално се самосглобяват, значи сте си създали синтетичен кошмар“, казва тя.

Коя ваксина е най-опасна?

Що се отнася до това коя ваксина може да е най-опасна, Миковиц вярва, че базираните на вектор ДНК ваксини (AstraZeneca и Johnson & Johnson) са най-опасни за тези с хронична лаймска болест или някакво възпалително заболяване, свързано с ненормален имунен отговор на гостоприемника, като херпес зостер, вирусни инфекции или рак, жени, които вече са получили ваксината Gardasil (тъй като това може да ги предразположи към проблеми с липидните наночастици), и тези с болести, подобни на Паркинсон или Хънтингтън.

Междувременно Сенеф се притеснява, че децата могат да бъдат податливи на двата вида ваксина срещу COVID, просто защото вече са получили толкова много различни ваксини. Миковиц се съгласява, но смята, че иРНК-ваксините могат да бъдат по-вредни в тази възрастова група:

„Най-опасните за децата са иРНК-ваксините, защото имунната им система расте, расте, расте, расте. Въвеждаш или включваш огън, какво се случва? Всички стволови клетки, които са важни за отглеждането, казват: „Добре, всичко е спокойно в имунната система, отидете да изградите кости, изградете мозъчни клетки, направете окастрянето с макрофагите.“ Не можете да накарате вашите макрофаги да изчистят всички вируси.

И да, обратната транскриптаза е включена, тя се изразява в теломерите. Растете. Това е цялата идея на всичко. Всички спирачки са изключени. Същото нещо по време на бременност. Ето защо не правим нищо по време на бременност, защото трябва да останете неметилирани, за да реагирате на вашата среда, онзи ендогенен геном на вирома. Това са отговорите на вашия интерферон тип I.

Вие не искате миелопоеза, вие искате ембрионално развитие. Ще видим неща като синдрома на Даун … Синдром на Рет. Синдром на Rett, това е неподходящо метилиране на ДНК при малки момичета. И така, за децата най-лошото нещо в света са РНК-ваксините.“

Какво още можем да очакваме да видим?

Въпреки че разнообразието от заболявания, при които може да наблюдаваме нарастване в резултат на тази ваксинационна кампания, е безкрайно, могат да се направят някои общи прогнози. Сенеф вярва, че ще видим значителен ръст на рака, ускорени болести, подобни на Паркинсон, болест на Хънтингтън и всички видове автоимунни заболявания и невродегенеративни разстройства.

Миковиц подозира, че много хора ще умрат доста бързо. „Имаме доказателства в свързаната с HTLV-1 миелопатия, че тези неща преминават от дълги латентни периоди до [качване] в инвалидна количка за шест месеца“, казва тя. „И така, с всички тези други токсини, които ви удрят, това няма да бъде „да живееш и да страдаш вечно.“ Ще страдат пет години и ще умрат.“

Тя оприличава ваксините COVID-19 с „ключ за убиване“ за всички, които преди това са били увредени от ваксините, независимо дали те действително го осъзнават или не. Както отбелязва Миковиц, показано е че 6% от американското население са асимптоматично заразени с XMRV и гамаретровируси от замърсени ваксини. Инжекцията за COVID ефективно ще ускори смъртта им, като осакати тяхната имунна функция. „Децата, които са силно ваксинирани, са бомби със закъснител“, казва тя.

Какви са леченията?

Въпреки че всичко това е силно проблематично, има помощ. Както отбелязва Миковиц, лекарствата срещу болестите, които могат да развият пост-ваксинация, включват:

  • Лечения с хидроксихлорохин и ивермектин
  • Антиретровирусна терапия с ниски дози за преобразоване на имунната ви система
  • Ниски дози интерферони като Paximune, разработени от изследователя на интерферон д-р Джо Куминс, за да стимулират имунната ви система
  • Пептид Т (инхибитор на навлизане на ХИВ, получен от протеина на обвивката на ХИВ gp120; той блокира свързването и инфекцията на вируси, които използват CCR5 рецептора за заразяване на клетките)
  • Канабис, за укрепване на интерфероновите пътища от тип I
  • Диметилглицин или бетаин (триметилглицин) за подобряване на метилирането, като по този начин потискат латентните вируси
  • Силимарин или бял трън, които помагат за прочистването на черния дроб

От моя гледна точка вярвам, че най-доброто, което можете да направите, е да изградите вродената си имунна система. За да направите това, трябва да станете метаболитно гъвкави и да оптимизирате диетата си. Също така ще искате да се уверите, че нивото на витамин D е оптимизирано между 60 ng / mL и 80 ng / mL (100 nmol / L до 150 nmol / L), в идеалния случай чрез разумно излагане на слънце. Слънчевата светлина има и други предимства, освен производството на витамин D.

Използвайте ограничено във времето хранене и изяжте всичките си ястия за деня в рамките на шест до осем часов прозорец. Избягвайте всички растителни масла и преработени храни. Фокусирайте се върху сертифицирани органични храни, за да сведете до минимум излагането на глифозат (Монсанто – раундъп), и включете много храни, богати на сяра, за да поддържате здравите си митохондрии и лизозоми. И двете са важни за изчистването на клетъчните отломки, включително тези шипови протеини. Можете също така да повишите сулфата си, като вземате солени вани с Epsom-сол (английска сол).

За да се борите с токсичността на шиповия протеин, Сенеф предлага оптимизиране на автофагията, което може да помогне за смилането и отстраняването на шиповите протеини. Ограниченото във времето хранене ще увеличи регулирането на автофагията, докато терапията със сауна, която повишава регулирането на протеините от топлинен шок, ще помогне за повторно сгъване на неправилно сгънатите протеини. Те също така маркират увредените протеини и ги насочват за отстраняване.

Важно е сауната ви да е достатъчно гореща (около 170 градуса по Фаренхайт – има грешка – това е 77 градуса по Целзий) и да няма силни магнитни или електрически полета. Не на последно място, Миковиц препоръчва никога да не се прави друга ваксинация.

„Знаехме, че грипната ваксина ще подтикне болестта“, казва тя. „Това са комбинациите. Това е тиктакаща бомба със закъснител, която седи там във всяка клетка. Така че никога не вземайте друга ваксина и бъдете много внимателни по отношение на лекарствата, които компрометират имунната ви система.

Отговорът е, не активирайте хиперимунната. Не яжте ГМО. Не го поглъщайте и не го инжектирайте. И не го поставяйте върху кожата си. Не използвайте токсини върху косата си. Използвайте етерични масла, използвайте антимикробни средства … озонирани балсами и кремове разграждат липидните частици, балсами и кремове от канабис нормализират кожата, [която е част от] вашата имунна система …

Не забравяйте, че имунната дисфункция се ускорява всеки път, когато добавите събитие за имунна активация. Така че, ако целият свят никога повече не направи още една инжекция, дори и най-податливите популации, те биха могли да останат добре … Наистина трябва да кажем, че няма повече инжекции, защото те са най-голямата токсина за всеки, плюс имунен дерегулатор.“


Под линия: (*) – Вирусно пръскане (virus shedding) е термин за предаване на вирусни частици и части навън от организма в други организми.

Пригответе си копие на тази статия като пидиеф.

Споделете:
Social media & sharing icons powered by UltimatelySocial