Руските ваксини
12.06.2021, Въпрос от посетител
… Въпросът ми е : каква информация имате за руските ваксини? Знае ли се съставът им или и той е одобрен от СЗО? Ако имате информация, публикувайте я.
Благодарим за този добър въпрос! Първо, нека да си припомним за неруските ваксини. Те са одобрени от ЕфДиЕй (FDA, Food and Drug Administration – Агенцията за храни и лекарства) САМО за извънредна употреба! Все още е така! Това значи че те би трябвало да се дават САМО на хора с крайно тежко здравословно положение, с непосредствена опасност за живота им! Милиони овце-хора просто игнорираха този факт и се юрнаха на тълпи да се ваксинират! Това не са ваксини под традиционния смисъл на думата, а експериментални био-агенти с иРНК-технология за модифициране на свещенния човешки ДНК-код!
Второ, да си спомним че Отец Абсолют и Кобра нееднократно заявиха че всички ваксини предизвикват някакво, забележимо или не, увреждане, дори и тези, които всички ние вече отдавна сме приели.
Наистина трябва да кажем че този въпрос не бе осветлен от нас досега.
Спутник V
(Рус: Уикипедия) „Спу́тник V“ ([cпу́тник ви], V от английски победа – победа) е първата регистрирана в света комбинирана векторна ваксина за профилактика на коронавирусната инфекция COVID-19, разработена от Националният изследователски център по епидемиология и микробиология „Н.Ф. Гамалея“.
Ваксината се основава на аденовирусен вектор, вграден в нея с фрагмент от генетичния материал на SARS-CoV-2, който кодира информация за структурата на шиповия S-протеин на вируса. Самият фрагмент от генетичния материал е безопасен (да, вярвайте ако искате!) за хората, но в същото време е в състояние да осигури образуването на стабилно антитяло и клетъчен имунен отговор към вируса. С оглед на приложената технология „хетерологичен първичен тласък“, лекарството се състои от два компонента, които включват рекомбинантни аденовирусни вектори, базирани на две различни групи от човешкиq аденовирус.
Ваксината (търговско наименование „Gam-COVID-Vak“) е регистрирана на 11 август 2020 г. от Министерството на здравеопазването на Руската федерация (регистрационен номер LP-006395), базирана на резултатите от проучванията от фазите I и II, публикувани на 4 септември 2020 г. в (престижното английско научно издание) The Lancet.
На 2 декември 2020 г. се състоя представянето на „Спутник V“ във виртуален формат за страните членки на ООН. Според ТАСС представители на 55 държави, както и представители на ръководството на ООН, СЗО и Червения кръст, са се регистрирали за събитието.
На 2 февруари 2021 г. Lancet публикува междинните резултати от проучването от фаза III, според което ефективността на ваксината Спутник V е 91,6%, а ефективността на ваксината срещу умерен или тежък COVID-19 е 100%. След това ваксината получи разрешение да влезе в цивилно обращение за период от 5 години.
Към юни 2021 г. ваксината Спутник V е регистрирана в 67 страни. Руският фонд за директни инвестиции (RDIF) беше стратегически инвеститор в разработването и производството на ваксината.
Първата безплатна масова ваксинация с лекарството започна в Русия през декември 2020 г.
…
Ваксината Спутник V
(Англ: precisionvaccinations)
Описание на ваксината
Руската ваксина срещу COVID-19 Sputnik V (Gam-COVID-Vac) е аденовирусна двукомпонентна ваксина срещу коронавируса SARS-CoV-2. Първоначално произведен в Русия, Sputnik V използва отслабен вирус, за да достави малки части от патоген и стимулира имунен отговор.
Ваксината Sputnik V (Gam-COVID-Vac) намалява времето, необходимо за действителното развитие на имунитет към SARS-CoV-2, вирусът зад пандемията на COVID-19.
Това е векторна ваксина, базирана на аденовирусна ДНК, в която е интегриран гена на коронавирус SARS-CoV-2. Аденовирусът се използва като „контейнер“ за доставяне на гена на коронавируса до клетките и те да започнат да синтезират протеините на обвивката на новия коронавирус, „въвеждайки“ един потенциален враг на вниманието на имунната система.
Sputnik V е двукомпонентна ваксина, в която се използват аденовирусни серотипове 5 и 26. Фрагмент от активатор на плазминогена от тъканен тип не се използва, а антигенната вложка е немодифициран S-протеин с пълна дължина. Ваксината Sputnik V се произвежда с клетъчна линия HEK293 (бъбречни клетки от човешки зародиш, които може да са размножени изкуствено).
…
Как действат аденовирусните векторно-базирани ваксини
(Англ: sputnikvaccine) Вижте там за диаграма на действието.
„Вектори“ са носители, които могат да индуцират генетичен материал от друг вирус в клетката. Генът на аденовируса, който причинява инфекцията, се отстранява, докато генът с кода на шиповия протеин от друг вирус се вмъква. Този вмъкнат елемент е безопасен (не е!) за тялото, но все пак помага на имунната система да реагира и да произвежда антитела, които ни предпазват от инфекцията.
Технологичната платформа за базираните на аденовируса вектори улеснява и по-бързо създава нови ваксини чрез модифициране на първоначалния вектор-носител с генетичен материал от нови нововъзникващи вируси, което помага за създаването на нови ваксини за относително кратко време (вярвайте ако искате!). Такива ваксини провокират силен отговор от човешката имунна система (цитокинен?).
Човешките аденовируси се считат за едни от най-лесните за проектиране по този начин и затова са станали много популярни като вектори.
…
Как действа ваксината на Гамалея
(Англ: Ню Йорк Таймс) Изследователският институт Гамалея, част от Министерството на здравеопазването на Русия, разработи коронавирусна ваксина, известна като Sputnik V или Gam-Covid-Vac. Гамалея публикува проучване през февруари, което показва, че две дози от ваксината са с ефективност 91,6%. Русия го използва в кампания за масова ваксинация, а ваксината е одобрена за СПЕШНА употреба в десетки други страни.
През май в Русия беше разрешена еднодозова (опростена) версия, наречена „Sputnik Light“ за спешна употреба, с обявена ефикасност от 79,4%.
…
Ваксината Sputnik V за COVID-19: Колко знаем за нейните странични ефекти?
(Англ: Медицински Новини Днес) Националният център по епидемиология и микробиология „Гамалея“ в Москва, Русия, разработи ваксина срещу COVID-19, наречена Gam-COVID-Vac, по-известна като Sputnik V. Това е първата ваксина срещу COVID-19 в света, която е разрешена за употреба срещу вируса SARS-CoV-2.
Заедно с Русия, 64 държави са одобрили ваксината. Тези държави включват Аржентина, Иран и Индия. В момента ваксината се преразглежда в Европейския съюз от Европейската агенция по лекарствата.
Sputnik V е двукомпонентна аденовирусна вирусна векторна ваксина със степен на ефикасност 91,6%.
…
Междинният анализ на данните от клиничното изпитване от фаза 3, публикуван в The Lancet (Лансет) през февруари 2021 г., докладва за ефикасността и безопасността на ваксината. Въз основа на данните най-честите нежелани реакции са:
- грипоподобни симптоми
- главоболие
- умора
- реакции на мястото на инжектиране
Тези нежелани реакции са подобни на тези на ваксините Pfizer, Moderna и Johnson & Johnson COVID-19, както отбелязват Центровете за контрол и превенция на заболяванията (CDC).
Авторите на статията заявяват, че 45 от 16 427 участници, получили ваксината, съобщават за сериозни нежелани събития, включително дълбока венозна тромбоза, хеморагичен инсулт и хипертония. Въпреки това, според вестника, независимият комитет за наблюдение на данни е потвърдил, че нищо от тезе не се счита за свързани с ваксината (мижи да те лажем).
Въпреки тези данни, все още има значителни противоречия около ваксината. Експертите получиха резултатите със скептицизъм поради стратегията на Русия за ранно одобрение през август 2020 г., заедно с липсата на публикувани данни или протокол.
В статия, публикувана в Лансет на 12 май, се посочва също, че докладването на междинните данни от фаза 3 за Sputnik V е неадекватно и изпълнено с несъответствия.
Изводи
Същата цигулка, същата песен, но на нов глас
Ако искате – вярвайте!
Ние НЕ ви препоръчваме тази „ваксина“
